임신전 유전자 검사

자신의 유전자를 알수 있다면 여러모로 도움이 될것이다. 그러나 유전자가 우리에게 어떻게 영향을 미치는지를 하루만에 이해하기란 쉽지 않다. 따라서 먼저 당신과 배우자의 유전적, 의학적 문제에 대해 터놓고 이야기를 해보자. 의사와 유전 문제를 상담할때 출산이나, 태아 기형, 기능 결손, 질병에 대한 당신과 배우자의 가족력이 도움이 될것이다.

만약 아래 항목 중 하나 이상의 위험 인자가 있다면 임신 전 유전자 검사를 받도록 한다.

• 임신 20주 이후 한번 이상 유산한 경우

• 임신 초기에 두번 이상 유산을 반복한 경우

• 혈우병이나 낭성섬유증 같은 유전병을 가진 아이가 있거나 친척이 있는 경우

• 헌팅턴 무도병이나 근육이영양증의 가족력이 있는 경우

• 유전적 소인을 가진 인종적 배경. 예를 들어 미국 흑인 혈통 일때 겸상 적혈구성 빈혈 같은 증상

유전자 검사를 할것인가에 대한 결정에 옮고 그른 것은 없다. 일부 사람들은 아이에게 혹시라도 문제가 있을까봐 검사를 하지 않기도 한다. 반면에 미리 알아두는 것이 더 낫다고 생각하는 사람들도 있다. 그들은 임신 상태에서도 구체적인 검사 계획을 세우고 검사 결과를 기초로 어떤 선택을 한다. 옳은 선택은 당신과 배우자 모두 받아들일수 있다.

따라서 임신하고 나서 태아의 유전자에 문제가 있다는 사실을 알고 감정적 윤리적으로 결정하기 어려운 상황에 놓이는 것보다는 임신 전에 미리 검사를 하는 것이 좋다. 유전자 검사는 주치의와 상의하거나 병원의 유전자 검사센터 등을 이용한다.